Valdība otrdien, 15. septembrī, apstiprināja grozījumus noteikumos par augu aizsardzības līdzekļu (AAL) laišanu tirgū, uzlabojot digitālo datu apriti un precizējot prasības zema riska AAL.
Turpmāk AAL izplatītāji informāciju par AAL ievešanu iesniegs Kultūraugu uzraudzības valsts informācijas sistēmā, savukārt informāciju par AAL izplatīšanu varēs iesniegt, izmantojot mašīnlasāma formāta veidlapu vai augšupielādējot to Kultūraugu uzraudzības valsts informācijas sistēmā. Elektroniska datu aprite ļaus samazināt manuālu datu ievadi un novērsīs nepieciešamību vienu un to pašu informāciju iesniegt atkārtoti. Ja nepieciešamā informācija būs nodota informācijas sistēmā, izplatītājiem informācija par profesionāliem lietotājiem un licencētām tirdzniecības vietām izplatītajiem AAL vairs nebūs atkārtoti jāapkopo gada pārskatā.
Grozījumi par AAL ievešanas un izplatīšanas datu iesniegšanu elektroniskā formā stāsies spēkā 2027. gada 1. janvārī, lai AAL izplatītāji varētu pielāgoties jaunajām datu iesniegšanas prasībām.
Izveidota arī vienota kārtība gadījumiem, kad Latvijā trūkst konkrēta AAL un nepieciešams ievest AAL, kas sākotnēji paredzēts citas Eiropas Savienības dalībvalsts tirgum. Šādam AAL jābūt identiskam Latvijā reģistrētajam līdzeklim un marķētam latviešu valodā, turklāt reģistrācijas apliecības īpašniekam jāuzņemas pilna atbildība par tā kvalitāti, izcelsmi un atbilstību Latvijā reģistrētā AAL sastāvam.
Vienlaikus precizētas prasības zema riska AAL tirdzniecībai un uzglabāšanai. Trešās reģistrācijas klases AAL, kuru sastāvā ir darbīgās vielas ar zemu kaitīguma pakāpi cilvēku un dzīvnieku veselībai un videi, vairs nebūs obligāti jāizvieto slēgtā skapī vai atsevišķā plauktā no citām precēm.
Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 13. decembra noteikumos Nr. 949 "Noteikumi par augu aizsardzības līdzekļu laišanu tirgū"" stāsies spēkā nākamajā dienā pēc to publikācijas oficiālajā izdevumā "Latvijas Vēstnesis".