Centralizētās tirdzniecības atļauju izvērtē Eiropas Zāļu aģentūra un piešķir Eiropas Komisija un tā ir derīga visā Eiropas Savienībā.
Nacionālo tirdzniecības atļauju izvērtē un piešķir konkrētās dalībvalsts kompetentā iestāde, kurā pieteikuma iesniedzējs vēlas saņemt atļauju izplatīt zāles. Tā derīga tikai tajā dalībvalstī, kuras kompetentā iestāde to piešķīrusi. Decentralizētās tirdzniecības atļauju izvērtē un piešķir to dalībvalstu kompetentās iestādes, kurās pieteikuma iesniedzējs vēlas saņemt atļauju izplatīt zāles. Tā derīga minētajās dalībvalstīs, kuras piešķīrušas atļauju. Nacionālās tirdzniecības atļaujas savstarpējās atzīšanas pieteikumu izvērtē un atļauju piešķir tās dalībvalsts kompetentā iestāde, kura piešķīrusi nacionālo tirdzniecības atļauju un to dalībvalstu kompetentās iestādes, kurās pieteikuma iesniedzējs vēlas saņemt atļauju izplatīt zāles. Tā derīga minētajās dalībvalstīs, kuras piešķīrušas atļauju.
Tirdzniecības atļaujas turētājs nodrošina, ka zāļu apraksta, lietošanas instrukcijas un marķējuma valoda tiek sagatavota tās dalībvalsts oficiālajā valodā, kurā veterinārās zāles tiek izplatītas (kurā saņemta tirdzniecības atļauja).
Ar shematisku tirdzniecības atļauju piešķiršanu var iepazīties pievienotajā shēmā.